Závěrečná zpráva grantu 252/2003/B-CH/PřF

Název projektu:Chirální separace vybraných, biologicky aktivních látek v systému CLC
Hlavní řešitel:RNDr. Eva Tesařová, CSc.
Spoluřešitelé: Mgr. Božena Kafková; Eva Cuřínová; RNDr. Zuzana Bosáková, CSc.
Období řešení:2003-2003
Celková dotace:114 tis. Kč

Souhrn výsledků

Řešení grantové problematiky bylo původně plánováno na tříleté období, ale bylo zkráceno pouze na jeden rok, čemuž odpovídají i dosažené výsledky. Enantioselektivní separační systémy byly vytvářeny za použití chirálních selektorů ze skupiny makrocyklických antibiotik -  teikoplaninu a vankomycinu. Retenční chování a chirální rozlišení bylo sledováno na třech skupinách analytů - beta-blokátorů, profenů a derivátů fenoxypropionových kyselin. Chirální selektor byl buď vázán na stacionární fázi,  nebo byl přidáván do mobilní fáze. Pro separaci byly použity dva separační mody - reverzní a polárně-organický. Kapilární kolona s navázaným teikoplaninem se osvědčila pro enantioseparaci beta-blokátorů v obou separačních modech, lepší výsledky však byly získány v polárně-organickém. V případě profenů i derivátů fenoxypropionové kyseliny se lépe osvědčil reverzní separační systém s nízkým obsahem organického modifikátoru v mobilní fázi. Přídavek vankomycinu do mobilní fáze poskytoval v kombinaci s nechirální stacionární fází dobré dělení enantiomerů profenů, s výjimkou flobufenu.  Hodnoty rozlišení vzrůstaly s rostoucí koncentrací vankomycinu. Dosažené výsledky byly prezentovány na třech mezinárodních konferencích formou posteru a na třech domácích konferencích formou přednášky. Dílčí výsledky jsou součástí jedné publikace v zahraničním odborném časopise.